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（1）①提取洋葱叶子色素时，研钵中除了加无水乙醇外，还需加入的化学试剂有碳酸钙（保护色素）和二氧化硅（加速研磨）．②层析失败最可能的原因是层析时层析液没及滤液细线，色素溶解在层析液中．
（2）观察洋葱根尖细胞有丝分裂时装片制作的压片步骤，目的是使细胞分散开来．显微镜中成像与物体是完全倒置的，中期细胞图位于视野的右上方，所以要观察染色体的形态和数目，应向右上方移动装片．
（3）在利用洋葱提取DNA时在切碎的洋葱中加入一定量的洗涤剂和食盐，洗涤剂是一些离子去污剂，能溶解细胞膜，有利于DNA的释放；食盐的主要成分是NaCl，有利于DNA的溶解．然后利用DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度的不同进行提纯．
（4）探究白色洋葱鳞片叶中是否含有脂肪，实验思路是制作洋葱鳞片叶切片，滴加苏丹Ⅲ染液染色并洗去浮色后，在显微镜下观察是否有橘**颗粒出现．
故答案为：
（1）碳酸钙和二氧化硅? 层析时层析液没及滤液细线
（2）使细胞分散开来? 右上
（3）洗涤剂和食盐? 不同浓度的NaCl溶液
（4）制作洋葱鳞片叶切片，滴加苏丹Ⅲ染液染色并洗去浮色后，在显微镜下观察是否有橘**颗粒出现
DNA粗提中，得到血细胞的滤液，为什么不直接加入0.14mol每升的氯化钠溶液，使其他杂质溶解，
DNA粗提取实验原理
1.DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl浓度的不同而不同。当NaCl的浓度为0．14mol/L时，DNA的溶解度最低。利用这一原理，可使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。
2.DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的其他许多物质溶于酒精溶液。利用这一原理，可以进一步提取含杂质较少的DNA。
3.DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色；DNA还有遇甲基绿溶液被染成蓝绿色的特性。上述两种方法均可用于鉴定DNA的存在。
DNA的粗提取与鉴定怎么做！
DNA的粗提取实验原理是0.14mol/L NaCl溶液中DNA溶解度最低，DNA不溶于95%的冷酒精等．用蒸馏水将2mol/LNaCl溶液浓度调制0.14mol/L，析出的是DNA，丢弃的是滤液。
1.DNA在不同浓度的NaCl溶液中DNA溶解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小．酶具有专一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质类杂质。
2.DNA丝状物溶解在2 mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂后需要沸水浴才会呈现蓝色。
3.植物细胞有细胞壁保护着，所以用菜花做实验材料时，需要研磨，加入食盐和洗涤剂。
1．DNA的释放：DNA位于鸡血细胞的细胞核中，正常情况下不会释放出来。为了使DNA从细胞核中释放出来，实验中采用了向鸡血细胞液中加入蒸馏水并且搅拌的方法。蒸馏水对于鸡血细胞来说，是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞破裂。同时，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的破裂（细胞膜和核膜的破裂），于是释放出DNA，当然也有RNA。但是，释放出来的大量DNA和RNA往往与蛋白质结合在一起。
2．将DNA与蛋白质分离：根据二者的特性，即在浓度较高的NaCl溶液（物质的量浓度为2
mol/L）中，核蛋白容易解聚，游离出DNA。而DNA在
浓度较高的NaCl溶液中的溶解度很高，Na
＋
与带负电的DNA结合成DNA钠盐。这时DNA在溶液中呈现溶解状态。
3．DNA的析出与获取：利用DNA在浓度较低的NaCl溶液中溶解度小的原理，向含有DNA的浓度较高的NaCl溶液中加入大量（300
mL）蒸馏水，稀释NaCl溶液，使DNA的溶解度下降，而蛋白质的溶解度增高（这就是蛋白质的盐溶现象），从而使二者分离。这时，加上不停地搅拌，溶解度下降的DNA逐渐呈丝状物。再通过过滤，滤去蛋白质，就可以获取DNA的黏稠物了。如果采用离心法则更好，用4000
r/min
的旋转频率，离心15
min
，除去上清液（含有蛋白质），留下的沉淀物中含DNA。
4．DNA的再溶解：再用较高浓度的NaCl溶液去溶解DNA黏稠物。
5．DNA的沉淀和浓缩：除去了蛋白质的核酸溶液，必须再进一步沉淀和浓缩。最常用的方法是酒精沉淀法。就是将含有Na
＋
的DNA溶液，加入到相当于其两倍体积的体积分数为95%冷酒精溶液中，混匀以后可以使DNA沉淀、浓缩，形成含杂质较少的DNA丝状物，悬浮于溶液中。如果出现的丝状物较少，可以将此混合液再放入冰箱中冷却几分。浓缩后的DNA丝状物，可以用缓缓旋转玻璃棒的方法卷起（因为玻璃棒有吸附DNA的作用）。
6．DNA的鉴定：本实验中鉴定DNA的方法为二苯胺法。二苯胺法的原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成w—羟基—r酮基戊醛，它再和二苯胺作用而显现蓝色（溶液呈浅蓝色）。
鉴定时溶液蓝色的深浅，与溶液中DNA含量的多少有关。
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