稻属植物种的检索表有哪些内容？

小螳螂 • 2024-04-06 09:06:04 • 生活 • 阅读 100

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在前人对稻属植物种的分类进行深入研究的基础上，近期由馆冈亚绪（Tateoka，1963，1964）和张德慈（Chang，1988）提出的检索表影响较大。由于Tateoka的检索表包括一些有争议的非稻属的种，且其后种名又有更动，而Chang的检索表中多处列出多岐对比形式，不符合普遍应用的二岐检索表对比检索的原则，使用时较难找出规律去检索和鉴别新分类群。吴万春（1991）在Chang（1988）的《鉴定稻属22个种的分类检索表》和Vaughan（1989）的《稻属分布检索表》的基础上，结合对稻属各种形态的观察和验证，重新编制稻属植物分种和亚种检索表，包括较为公认的20个种和3个栽培稻亚种，与Chang氏的稻属22个种的名称相比较，Chang的两个种疣粒野生稻（O.meyeriana）与颗粒野生稻（O.granulata）在吴氏的稻属植物分种和亚种检索表中被与Tuberculata一块儿分为三个亚种，即疣粒野生稻O.meyerianasubsp.meyeriana，颗粒野生稻O.meyerianasubsp.granulata，与瘤粒野生稻O.meyerianasubsp.tuberculata。

稻属植物分种和亚种检索表（包括20个种和3个亚种）1a.小穗长通常不超过2mm短粒野稻O.schlechteri

1b.小穗长超过3mm。

2a.不育外稃线形或线状披针形。

3a.下部叶的叶舌长14～45mm，顶端急尖。

4a.通常一年生；圆锥花序较密，花药长不及2.5mm。

5a.谷粒在成熟时不易脱落。栽培种。原产亚洲亚洲栽培稻O.sativa

5b.谷粒在成熟时易脱落。野生种。

6a.圆锥花序的第一次分枝较开展而斜生；秆半直立至倾斜生长。原产亚洲尼瓦拉野稻O.nivara

6b.圆锥花序的第一次分枝紧缩而直立上伸；秆直立或半直立生长。原产大洋洲（偶有多年生）南方野稻O.meridionalis

4b.多年生；圆锥花序通常疏散；花药长超过2.5mm。

7a.秆直立，具分枝的、伸展的根茎长雄蕊野稻O.longistaminata

7b.秆匍匐或半直立，通常不具或稍具根茎。

8a.有浮水生茎，不具或稍具根茎。原产亚洲普通野稻O.rufipogon

8b.无浮水生茎，不具根茎。原产美洲展颖野稻O.glumaepatula

3b.下部叶的叶舌短于13mm，顶端圆或平截。

9a.圆锥花序主轴向顶端渐增粗糙毛；具根茎澳洲野稻O.australiensis

10a.小穗长超过7mm，有芒或无芒，若有芒则近刚直。

11a.成熟时谷粒不脱落或部分脱落；内、外稃通常无粗糙硬毛；小穗常无芒或具短芒。栽培种。原产非洲非洲栽培稻O.glaberrima

11b.成熟时谷粒脱落；内、外稃被粗糙硬毛，小穗有芒（10cm或更长）。野生稻短舌野稻O.barthii

10b.小穗长通常不及7mm（高野稻例外），通常有芒，芒不刚直。

12a.叶舌顶缘无流苏状毛，叶宽不及2cm。

13a.小穗宽超过2mm。

14a.小穗长超过6mm；芒长超过2cm；无根茎；叶舌长3～4mm；四倍体。原产非洲斑点野稻O.punctata

14b.小穗长不及5.5mm；芒长不及2cm或无芒；偶有根茎；叶舌长2～3mm；二倍体。原产亚洲药用野稻O.officinalis

13b.小穗宽不及2mm。

15a.圆锥花序分枝较紧缩；小穗长为4.5～6.0mm；芒长可达3cm；有叶耳；叶舌长可达3.5mm；二倍体。原产非洲紧穗野稻O.eichingeri

15b.圆锥花序分枝开展；小穗长为3.7～4.7mm；有芒（长2cm或不及2cm）或无芒；无叶耳；叶舌长达1.5mm；四倍体。原产亚洲小粒野稻O.minuta

12b.叶舌顶缘具流苏状毛；叶宽超过2cm。

16a.不育外稃与孕花外稃的长度和质地均相似大护颖野稻O.grandiglumis

16b.不育外稃短于孕花稃，且质地不同。

17a.叶宽不及5cm；小穗不及7mm宽叶野稻O.latifolia

17b.叶宽超过5cm；小穗超过7mm高野稻O.alta

2b.不育外稃锥状或刚毛状。

18a.内、外稃表面有疣粒；小穗无芒。

19a.稃表面电镜扫描的钩毛为弯锥形；钩毛周围的硅质突起为乳头状，顶端圆而光滑。原产中国瘤粒野稻O.meyerianasubsp.tuberculata

19b.稃表面电镜扫描的钩毛为雀嘴形；钩毛周围的硅质突起为火山顶状，顶端具星状冠。原产东南亚。

20a.小穗长圆形至椭圆状长圆形。短于7mm颗粒野稻O.meyerianasubsp.granulata

20b.小穗狭长圆形至披针形，长于7mm疣粒野稻O.meyerianasubsp.meyeriana

18b.内、外稃表面无疣粒；小穗有芒。

21a.多年生；外稃沿脊有纤毛；四倍体。

22a.不育外稃短于孕花外稃；其长6～15mm马来野稻O.ridlegi

22b.不育外稃等长或较长于孕花外稃；芒长16～36mm长护颖野稻O.longigignlumis

21b.一年生；外稃仅顶端有纤毛；二倍体短花野稻O.brachyantha。

不是生物分类探索表的作用

一、植物分类方法

　(一)形态分类学

　形态分类学是依据植物外部形态特征，对植物全面观察和进行对比分析，研究其相似性与变异性，区别和确定不同的植物类群。随着电子显微镜的诞生与应用，形态分类学已由宏观描述进入微形态学领域，以便更详尽地观察和描述植物的形态特征。

　(二)实验分类学

　实验分类学是采用栽培对照实验的方法研究植物形态变异本质的学科，其研究方法是把要研究的不同生境中的植物引种到环境条件相似的实验园里进行栽培对照试验，同时进行杂交试验，以确定其遗传型变异和表现型变异及生殖隔离情况。奥地利植物学家Kerner(1895)选取低地生活的植物种子样品，把它们种在两个不同的实验园里，一个是在低海拔地区的维也纳，海拔150m;另一个是在高海拔地区的梯罗尔，海拔2900m。发现高海拔实验园种植的植物都有显著的表现型饰变，如茎矮、花小且少、含有更多的花色素甙。从这些植物中采集种子种在低海拔地区的维也纳，这些植物又恢复到它们低地生活的形态。说明生态环境对植物形态的变异有很大的影响。该领域另一个著名的植物学家是图森(Turesson)，他发现来自不同地区植株的形态差异部分属于可塑性差异，通过栽培就消失了，但这不是全部差异，通常有一种遗传学基础。

　(三)细胞分类学

　细胞分类学(Cytotaxonomy)，也叫染色体分类学，其实质是利用染色体的数目、形态结构、核型资料探讨分类学问题。染色体资料在植物分类中的应用表现在植物分类、植物系统学和物种生物学方面，主要意义是：(1)用作鉴别和区分类群的特征，揭示类群之间的亲缘关系，审定和修改原来的分类系统;(2)揭示物种形成机制和类群进化方向;(3)和地理分布资料相结合，用来推断某一类群的起源中心，昔日的分布和迁移路线，指示植物区系特点和成因以及植物类群分布的规律。

　牡丹科(Paeoniaceae)的划分是染色体分类的最好例证。过去，牡丹属(Paeonia)归于毛茛科，但是，牡丹属的染色体基数是5，染色体极大，是被子植物中具最大型染色体的属之一，与毛茛科其它属植物的染色体不同，再加上化学成分等方面的差异，将牡丹属成立为科，甚至独立为牡丹目(Paeoniales)。

　(四)孢粉分类学

　孢粉分类学是指利用植物孢粉学资料解决植物分类学问题的一门学科。孢粉是指植物的性孢子和花粉。种子植物的花粉形态特征比较稳定，可用于一些科、属、种的正确划分以及有关植物演化关系的探讨。绝大多数被子植物的花粉形状和萌发结构各不相同，被子植物花粉的`孔、沟数目、位置、花粉壁的结构和纹饰等特征可用于植物分类学研究。

　(五)化学分类学

　化学分类学是揭示物种在分子水平上所反映出来的特有矛盾的学科。它一方面在分子水平上提供植物分类学特征，弥补形态分类学的不足;另一方面研究物种的系统发育在分子水平上反映出来的规律性。植物化学分类学的任务主要是通过各级分类群所含化学成分的特性和生物合成途径的研究;探索化学成分在植物系统发育中的分布规律;从植物化学成分的角度，研究植物的系统发育。

　用于植物分类的化学成分共有十大类，即糖类、甙类、黄酮类、植物碱、萜类、挥发油、鞣质、酶、蛋白质、核酸。

　植物化学分类的准则：(1)普遍存在的化合物对于较低单位的分类意义不大，如纤维素、叶绿素等;(2)分布独特或十分稀少的化合物意义不大，可能仅对种的鉴定有些帮助;(3)在植物化学分类学中有意义的化合物是有限分布的化合物，如异黄酮仅在几个科中存在，具有重要的分类学价值，可以借助它区分几个科。

　植物化学分类的研究对象：(1)植物代谢次生成分中的有限分布的化合物。所谓次生成分是指在基本代谢中积累起来的无明显作用的一类物质，属于植物体内的低分子类化合物;(2)植物化学分类学研究中，如果两个化合物结构相同，但它们的生物合成途径不同，应把它们看作是在生物学上有区别。

　(六)分子生物学方法

　DNA序列直接反映物种的基因型，记录了物种进化过程中发生的很多信息，因此，DNA序列研究为植物分类研究提供了更加可靠的证据。PCR(Polymerase chain reaction)和DNA自动测序技术的发展，为利用分子生物学资料进行植物分类研究奠定了基础。

　在研究中，人们要根据不同问题选择不同的研究对象，如研究科以上的类群分类，要选择相对保守的DNA分子，研究较多的是叶绿体DNA和核糖体DNA。叶绿体DNA中的一些序列很保守，很少发生序列重排，例如，由叶绿体DNA基因组编码的磷酸核酮糖羧化氧化酶大亚基(rbcL)就是研究科以上类群的很好材料。核糖体DNA广泛存在于植物体内，常被用来研究种内或亲缘关系很近的种间或属间分类。基于PCR原理的RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)、AFLP(Amplified Fragment Length POlymorphism)等技术所检测的位点为随机分布在基因组中的DNA片段，已越来越多地应用于种间、种内和居群间的亲缘关系研究中。

　(七)数量分类学

　数量分类学(Numerical taxonomy)是指用数值方法根据其性状状态将分类单位归类成类元，用统计学或其他数学方法从数据引出种系发生的推论。数量分类学使数学理论借助电子计算机技术解决分类学问题，把一门描述性的分类学提高到定量水平上，为这门古老的学科发展开拓了新的前景。

　数量分类学依据分类群的全面相似性进行分类，分类的性状愈多，愈全面，分类的结果愈好。每个性状对建立自然分类群是同等重要的。任何二实体的全面相似性，是其所有形状比较的相似性函数。不同的分类群能够被各种性状在被研究的有机物类群中相关的差异加以区别。有关进化途径和进化机制的某些假定，可以从组群的分类学结构和性状相关作出种系发生的推论。分类是以表征相似性为基础的。

　数量分类学的优点是数量分类学有综合多种来源数据的能力，如形态学、化学、生态学等。大部分分类过程自动化，效率高。以数值形式编码的数据，计算机综合处理，能够用于编制记述、检索、目录、地图和其他文件。由于方法是定量的，能够给出比常规方法更好的分类。由于要求使用更多、更好的描述性状，能够改善常规分类的质量。

二、植物分类的单位

　将自然界数量繁多的植物种类按一定的分类等级进行排列，并以此表示每一种植物的系统地位和归属，是植物分类的一项主要工作。常用的植物分类等级单位主要有：界、门、纲、目、科、属、种，其中种是基本的分类单位，由亲缘关系相近的种集合为属，由相近的属组合为科，如此类推。在每个等级单位内，如果种类繁多，还可划分更细的单位，如亚科、族、组、亚种、变种、变型等。每一种植物通过系统分类，既可以显示出其在植物界的地位，也可表示出它与其它植物种的关系。

　现以小麦为例，说明它在植物分类上的各级单位：

　界植物界(Regnum vegetabile)

　门被子植物门(Angiospermae)

　纲单子叶植物纲(Monocotyledoneae)

　亚纲颖花亚纲(Glumiflorae)

　目禾本目(Graminales)

　科禾本科(Gramineae)

　属小麦属(Triticum)

　种小麦(Triticum aestivum L.)

　种(species)。是分类学上的基本单位，是具有相同的形态学、生理学特征和一定自然分布区的生物群，种内个体间能自然交配产生正常能育的后代，种间存在生殖隔离。种是客观存在分类单位，它既有相对稳定的形态特征，又是在进化发展中。一个种通过遗传、变异和自然选择，可能发展成另一个新种。现在地球上众多的物种就是由共同祖先逐渐演化而来的。

　亚种(subspecies，subsp.)。种内类群，是指同一种内由于地域、生态或季节上的隔离而形成的个体群。

　变种(variety，var.)。种内的种型或个体变异，是指具有相同分布区的同一种植物，由于微生境不同而导致植物间具有可稳定遗传的一些细微差异。如瓠子〔Lagenaria siceraria var.hispida (Thunb.) Hara〕为葫芦〔L.siceraria(Molina)Standl.〕的变种。

　变型(form, f.)。是指分布没有规律，仅有微小的形态学差异的相同物种的不同个体。如毛的有无，花的颜色等。

　品种(cultivar, cv.)。不是植物分类学中的分类单位，而是属于栽培学上的变异类型。通常把人类培育或发现的有经济价值的变异(如大小、颜色、口感等)列为品种，实际上是栽培植物的变种或变型。

三、植物的命名法规

　自然界种类繁多，每种植物都有其地方土名，这样就出现了许多同物异名和同名异物现象，如土豆、洋芋、马铃薯指的是同一种植物;玉米、棒子、包谷、玉蜀黍也是同物异名，这些现象在植物名称上造成极大的混乱。为了促进全世界植物名称的统一和稳定，瑞典植物学家林奈(Carl Linnaeus)(1707-1778)创立了双名法命名，后来于1867年国际植物学会上正式通过了德堪多(A.De candolle)提出的《国际植物命名法规》(Inter-national Code of Botanical Nomenclature，简称 ICBN)，并以林奈(Linn.)1753年发表的《植物种志》(Species Plantarum)一书所载的植物全部用双名法命名为起点，凡此书已经命名的植物均为有效名。ICBN成为国际植物命名的法规准则。

　种的学名由拉丁文或拉丁化的属名 + 种加词 + 命名人缩写构成，这种命名方式称为双名法命名，如银杏 Ginkgo biloba L. 等。属名的第一个字母大写，是名词;种加词一律小写，为形容词;命名人缩写的第一个字母须大写。

　如果是亚种、变种或变型，命名时要在其种名后加上亚种(subspecies)、变种(variety)或变型(form)的缩写(subsp.)、(var.)或(f.)，然后再加上亚种、变种或变型加词，最后仍要有命名人的姓氏或其缩写。如糯稻是稻的一个变种，其学名是：Oryza sativa L.var.glutinosa Matsum.。

　植物被命名后经后人研究认为需要改变其分类位置或等级时，就必须进行重新组合，更正后需将原命名人用括号保留在学名中，如射干Belamcanda chinensis (L.) DC.，是林奈1753年最先发表的，归于Ixia属，定名为Ixia chinensis L.，1807年De Candolle研究后认为应该归于Belamcanda属，所以更名为Belamcanda chinensis (L.) DC.，同时将原命名人林奈用括号保留在学名中。

　每一种植物只能有一个合法学名，如果出现异名则写于合法学名之后的括号内或在其合法学名之后加Syn.，如Belamcanda chinsensis (L.) DC.(Ixia chinensis L.)或Belamcanda chinensis (L.)DC.Syn.Ixia chinensis L.

　有些植物学名在命名人之后有ex再有另外一个命名人，如藏麻黄Ephedra saxatilis Florin ex Royle.，意为该种曾由Royle.研究过，但是没有正式发表，后来由Florin正式发表。

　如果某一植物是新种则在学名后加sp.nov.，如云南萝芙木Rouwolfia yunnanensis Tsiang.sp.nov.。其他如新属gen.nov.、新亚种ssp.nov.、新变种var.nov.、新变型f.nov.等。

　模式标本是新种发表的依据标本，对于鉴别植物有重要作用，科中有模式属，属中有模式种。模式标本共有7类：

　(1)全模式标本(正模式标本、主模式标本、模式标本Holotype,Type)。用作新种的描述、命名和绘图。

　(2)同号模式标本(Isotype)。与全模式为同一采集号标本，只有一份为全模式标本，其余为同号模式标本。

　(3)合用模式标本(Syntype)。当命名人未指定全模式标本或指定了两号以上的全模式标本(如一号为雌株，另一号为雄株)时，凡是命名人所引用的标本均称为合用模式标本。

　(4)同举模式标本(Paratype)。在原描述中除全模式标本外同时指出的标本。

　(5)选定模式标本(Lectotype)。原描述中没有肯定全模式标本，以后学者在其原始材料中选用一号符合原始描述的标本。

　(6)原产地模式标本(Topotype)。当得不到某种植物的全模式标本时，根据记载到其原产地采集的同种植物选出一份代替全模式标本的标本。

　(7)新模式标本(Neotype)。当所有某种植物的原始标本都丧失时重新选定的标本。

四、植物检索表及其应用

　植物检索表是植物分类学中识别鉴定植物的钥匙。检索表的编制是根据法国人拉马克(Lamarck，1744-1829)的二歧分类原则，将要编制的检索表中需容纳的所有植物，选用一对以上显著不同的特征，分成两类;然后又从每类中再找出相对的特征再区分为两类;如此下去，直到所需要的分类单位(如科、属、种等)出现。植物检索表常用的表达方式有等距(定距)检索表和平行(阶梯)检索表两种。

　(一)等距检索表

　等距检索表是最常采用的一种，在这种检索表中，将每一对相对的特征，编为同样号码，并列在书页左边同样距离处，每一对相同的号码在检索表中只能使用一次，如此继续下去，逐级向右错开，描写行愈来愈短，直至追寻到科、属或种为止。这种检索表的优点是每对相对性状的特征都被排列在相同距离，一目了然，便于查找。不足之处是当种类繁多时，左边空白太大，浪费篇幅。

　现用小麦(Triticum aestivum L.)、玉米(Zea mays L.)、稻(Oryza sativa L.)、高粱(Sorghum vulgare Pers.)、大豆〔Glycine max (L.) Merr.〕、棉花(Gossypium hirsutum L.)、花生(Arachis hypogaea L.)、黄瓜(Cucumis sativus L.)、油菜(Brassica campestris L.)、萝卜(Raphanns sativus L.)等10种作物编制成一个分种定距检索表，以说明其编制方法及格式：

　1.叶由叶片、叶柄或托叶组成;网状叶脉;直根系

　2.单叶

　3.花两性;上位子房;角果或蒴果

　4.四强雄蕊;角果

　5.花**;果熟后开裂油菜

　5.花淡红色或紫色;果熟后不开裂;具肉质直根萝卜

　4.单体雄蕊;蒴果 ?棉花

　3.花单性;下位子房;瓠果 ?黄瓜

　2.复叶

　6.羽状三出复叶;荚果熟后开裂大豆

　6.偶数羽状复叶;荚果熟后不开裂?花生

　1.叶由叶片和叶鞘组成;平行叶脉;须根系

　7.一年生高大草本，茎杆高2m以上;节间实心

　8.花两性;圆锥花序顶生高粱

　8.花单性，雌雄同株;雄花序圆锥状顶生，雌花序肉穗状腋生玉米

　7.一或二年生草本，茎杆高一般在1m以下;节间中空

　9.圆锥花序，小穗有柄;雄蕊6个稻

　9.穗状花序直立，顶生，小穗无柄;雄蕊3个 ?小麦

　(二)平行检索表

　平行检索表是把每一对相对特征的描述并列在相邻的两行里，便于比较。在每一行后面或为一植物名称，或为一数字。如为数字，则另起一行重写，与另一对相对性状平行排列，如此直至终止。这种检索表的优点是排列整齐、节省篇幅，缺点是不如定距检索表那么一目了然。还以上述10种植物说明。

　1.叶由叶片、叶柄或托叶组成;网状叶脉;直根系2

　1.叶由叶片和叶鞘组成;平行叶脉;须根系?7

　2.单叶?3

　2.复叶?6

　3.花两性;上位子房;角果或蒴果?4

　3.花单性;下位子房;瓠果黄瓜

　4.四强雄蕊;角果?5

　4.单体雄蕊;蒴果棉花

　5.花**;果熟后开裂?油菜

　5.花淡红色或紫色;果熟后不开裂;具肉质直根萝卜

　6.羽状三出复叶;荚果熟后开裂?大豆

　6.偶数羽状复叶;荚果熟后不开裂?花生

　7.一年生高大草本，茎杆高2m以上;节间实心8

　7.一或二年生草本，茎杆高一般在1m以下;节间中空?9

　8.花两性;圆锥花序顶生?高粱

　8.花单性，雌雄同株;雄花序圆锥状顶生，雌花序肉穗状腋生?玉米

　9.圆锥花序，小穗有柄;雄蕊6个?稻

　9.穗状花序直立，顶生，小穗无柄;雄蕊3个?小麦

　常用的检索表有分科、分属和分种检索表，可以分别检索出植物的科、属、种。要正确检索一种植物，首先要有完整的检索表资料。其次，要掌握检索对象的详细形态特征，并能正确理解检索表中使用的各项专用术语的涵义，如稍有差错、含混，就难以找到正确的答案，因此，在检索过程中，须要十分细心，并要有足够的耐心。

　检索一个新的植物种类，即使对一个较有经验的工作者来说，也常会经过反复和曲折因此，检索的过程也是学习、掌握分类学知识的过程。

检索表分为哪几类?分别有什么特点

不叫探索表，叫检索表。

各个学科都有检索表，常见的是植物和动物的

方便野外实习的时候区分各个不同的物种。

生物检索表是生物学研究中常用的一种帮助鉴定动、植物的专业工具书，用于对未知分类地位的细菌、植物、动物等生物进行科学分类和鉴别，在分类的每一个阶段，生物都按其中一个重要特征来区分。根据使用目的的不同，生物检索表会分至不同的分类阶元。检索表将某一群生物依照某些稳定且易于观察和鉴别的特征进行一系列的二分，最终指向门、纲、目、科、属、种乃至亚种等分类阶元。检索表一般不提供直观的，也不对不同类群的生物进行完整的特征描述，用于二分的文字描述常涉及大量专业术语，因而使用检索表需要一定专业背景并接受专门的训练，否则很难通过检索表获得正确的结果。但是由于检索表以稳定而显著的特征进行分类，故而使用检索表鉴定生物物种一般能够得到比较准确的结果。目前，检索表是动物志、植物志等志书必不可少的一部分，一些生物类群也有独立的检索表出版。生物检索表的的形式有多种，主要有二叉式检索表，即在检索表的每一个阶段，从两种相对的特征中选取一种

检索表分为哪2类，定距式检索表、平行式检索表。

定距式检索表：将检索表中两个相对应的分支，都编写在距左边有同等距离的地方，每一分支下边，相对应的两个分支，较先出现的又向右低一字格。

连续平行式检索表：将一对互相区别的特征用两个不同的项号表示，其中后一项号加括弧，以表示它们是相对比的项目。

制作方法：检索表的形式，常用的有双项式、单项式(连续式)和包孕式(退格式)3种，其中以前两种最为常见。现以弹尾目、缨尾目、直翅目、鞘翅目、半翅目和同翅目等6目昆虫为例，说明检索表的制作方法。

检索表使用方法：

当遇到一种不知名的植物或动物时，应当根据动植物的形态特征，按检索表的顺序，逐一寻找该动植物所处的分类地位。首先确定是属于哪个门、哪个纲和目的动植物，然后再继续查其分科、分属以及分种的动植物检索表。