Clovis Oncology, Inc.(纳斯达克股票代码:CLVS)今天公布了2012年第二季度的财务业绩，并提供了其临床开发项目的最新进展和今年剩余时间的预期里程碑。
Clovis Oncology总裁兼首席执行官Patrick J. Mahaffy表示:“我们的第二季度业绩良好，每个项目都取得了进展。“我们正在寻求通过与Array BioPharma的合作来扩大我们的产品线，以发现一种新的突变KIT抑制剂;我们目前的三个临床项目都在继续推进，最重要的是，我们将在今年第四季度宣布CO-101治疗转移性胰腺癌的关键LEAP试验的结果。”
2012年财务业绩与展望
克洛维斯2012年第二季度净亏损1570万美元，2012年上半年净亏损3470万美元。相比之下，第二季度净亏损1850万美元，2011年前六个月净亏损2680万美元。2012年第二季度归属于普通股股东的净亏损为每股0.61美元，今年迄今为每股1.45美元，而第二季度为每股14.32美元，2011年前六个月为每股21.07美元。
第二季度和2012年上半年的研发费用分别为1260万美元和2520万美元，而第二季度和2011年前六个月的研发费用分别为970万美元和1670万美元。与2011年同期相比，研发费用的增加是由于2011年6月rucaparib的授权，CO-101开发活动的扩大以及管理公司开发项目的内部资源的增加。
通用和行政费用第二季度总计270万美元，2012年前六个月为510万美元，而第二季度为170万美元，2011年前六个月为310万美元。与2011年同期相比，一般费用和行政费用的增加主要是由于支持上市公司相关活动的内部资源和第三方成本增加。
2012年第二季度的运营支出包括120万美元的股票薪酬支出，而2011年第二季度的运营支出为30万美元。2012年上半年的运营费用包括210万美元的股票薪酬费用，而2011年上半年的运营费用为40万美元。
截至2012年6月30日，Clovis拥有1.769亿美元现金和现金等价物，以及2610万股已发行普通股。该公司预计2012年的现金消耗为6700万至7200万美元，到年底将有大约1.4亿美元的现金。
Clovis最近的亮点包括:
- 启动了co -101的I期研究，该公司的脂质药物公司吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)
- 有限公司美国/欧盟I/II期研究CO-1686的剂量递增阶段继续入组，CO-1686是公司目前正在研究的表皮生长因子受体(EGFR)突变的口服共价抑制剂，用于治疗NSCLC;
- 与Foundation Medicine签署诊断合作协议，发现rucaparib的伴随诊断，rucaparib是公司的口服小分子PARP(聚adp核糖聚合酶)抑制剂，正在探索用于卵巢癌和乳腺癌BRCA功能缺陷的肿瘤患者;
- 有限公司在I/II期的剂量递增阶段继续入组鲁卡帕尼的非治疗性研究;
- 从美国食品和药物协会(FDA)获得用于治疗卵巢癌的rucaparib孤儿药认定;
- 宣布与Array BioPharma达成协议，发现一种针对seco的新型KIT抑制剂继发性突变发生在大多数胃胃肠道间质瘤(GIST)患者;
重要的是，该公司继续期待在2012年第四季度公布CO-101在转移性胰腺癌中的关键LEAP研究的总生存期结果。
